Restez conforme face aux évolutions!
Ce secteur d’activité est actuellement régit par la directive 76/768/CEE qui a été intensément modifiée.
Depuis le 22 décembre 2009, cette directive a été refondue en un Règlement (Règlement (CE) 1907/2006), qui va progressivement être mis en application.

Par son activité de conseil, ASTEKA peut réaliser pour vous une partie ou l’intégralité des phases permettant la mise sur le marché d’un produit.

  • Validation de l’innocuité du produit manufacturé et des matières premières.
  • Responsabilité déléguée de mise sur le marché du produit
  • Réalisation des dossiers sur le plan administratif
    • Confection des dossiers techniques
    • Dépôt de formules aux centres anti poisons
  • Expertise technique des dossiers (validation par rapport aux législations françaises, européennes et internationales)
  • Conseil sur les tests à réaliser pour la constitution d’un dossier et sur les tests de libération de lot de production
  • Validation de la conformité réglementaire des formules
  • Mise à jour des dossiers existants conformément au nouveau règlement (Règlement (CE) 1907/2006)
  • Suivi permanent de la conformité des formules par rapport aux évolutions des restrictions des règlementations (europe, spécificités états UE, IFRA, international ) Vous voulez en savoir plus, laissez vous guider!

  • Validation de l’adéquation formules et matières premières
  • Création et validation de l’étiquetage (revendications, …)
  • Confection d’un tableau de bord des substances susceptibles d’être déclarées vis-à-vis de REACH
Accédez aux textes officiels.
Consultez notre catalogue et demandez nous une cotation. Pour d’autres prestations non listées, n’hésitez pas à nous contacter.